??產(chǎn)品基礎(chǔ)信息

- 貨號：A112、A113

- 品名：Normal Human Serum Complement 人血清補體

- 品牌：Quidel

- 規(guī)格：2.5ml（A112）、5.0ml（A113）  

- 儲存條件：-70°C或更低，避免反復(fù)凍融；分裝后建議-70°C保存。  

- 應(yīng)用領(lǐng)域：補體激活實驗、藥物開發(fā)、生物材料相容性測試、細胞毒性檢測等。  

??詳細介紹

1. 產(chǎn)品背景與研發(fā)理念  

Quidel人血清補體（A112/A113）是專為體外補體活性研究設(shè)計的標(biāo)準(zhǔn)化產(chǎn)品。

其核心目標(biāo)是解決傳統(tǒng)補體來源（如血漿或血庫血清）的局限性，例如抗凝劑干擾（EDTA、肝素等）導(dǎo)致的補體活性不穩(wěn)定問題。

通過優(yōu)化處理工藝（如凍干與重鈣化技術(shù)），該產(chǎn)品顯著降低了補體分裂產(chǎn)物（如C3a、C5a）的背景水平，同時維持高水平的CH50活性，適用于對補體活性要求嚴苛的實驗。  

2. 核心技術(shù)與性能  

- 高活性補體庫：經(jīng)嚴格篩選的血漿來源，確保補體成分（C1q、C3、C5等）的完整性與功能性。  

- 低干擾特性：避免EDTA等抗凝劑對補體激活的抑制作用，適用于需要精確控制補體活性的實驗（如藥物毒性評估）。  

- 標(biāo)準(zhǔn)化表征：已通過CH50總?cè)苎钚詸z測，并定量分析補體片段（SC5b-9、iC3b、Bb等），確保實驗數(shù)據(jù)可重復(fù)性。  

3. 應(yīng)用場景  

- 藥物開發(fā)：評估候選藥物對補體系統(tǒng)的潛在影響（如補體激活導(dǎo)致的細胞毒性）。  

- 生物材料測試：研究植入物或醫(yī)用材料與補體系統(tǒng)的相互作用，預(yù)防炎癥反應(yīng)。  

- 疾病機制研究：探索補體異常激活在自身免疫?。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡）中的作用。  

??核心優(yōu)勢

1. 精準(zhǔn)性：低背景補體分裂產(chǎn)物，確保實驗結(jié)果可靠性。  

2. 穩(wěn)定性：-70°C長期保存，分裝設(shè)計減少反復(fù)凍融導(dǎo)致的活性損失。  

3. 靈活性：提供兩種規(guī)格（2.5ml/5.0ml），滿足不同實驗需求。  

4. 合規(guī)性：符合FDA及ISO質(zhì)量管理體系，適用于科研與工業(yè)級應(yīng)用。  

? 購買常見問題與解答

Q1：A112與A113有何區(qū)別？  

A：兩者均為人血清補體，區(qū)別僅在于規(guī)格（2.5ml vs. 5.0ml），性能與成分一致。  

Q2：是否適用于臨床診斷？  

A：否。本產(chǎn)品為研究用途（For Research Use Only），不可用于臨床檢測。  

Q3：補體活性能維持多久？  

A：在-70°C下可穩(wěn)定保存12個月；解凍后建議48小時內(nèi)使用，避免反復(fù)凍融。  

Q4：如何避免補體失活？  

A：運輸全程需干冰冷鏈，解凍時置于37°C水浴快速融化，避免高溫或機械震蕩。  

Q5：是否提供批次驗證報告？  

A：是的！每批次均附帶質(zhì)量控制證書（COA），包含CH50活性及補體片段檢測數(shù)據(jù)。  

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